Dorica Dan a înființat APWR (Asociatia Prader Willi România) în anul 2003, a inițiat în 2007 ANBRaRo (Alianța Națională pentru Boli Rare România) si în 2011 Asociatia Romana de Cancere Rare. Ea a luat parte la deschiderea primului Centru de Informare despre Boli Genetice Rare din România, a inițiat Planul Național de Boli Rare din România și Centrul NoRo – Centrul Pilot de Referinta pentru Boli Rare NoRo, la Zalau. Este membru al Consiliului Director EURORDIS (Organizația Europeană de Boli Rare), ambasador IPWSO (Organizația Internațională Sindromul Prader Willi, membră in CNBR – Consiliul Național de Boli Rare al Ministerului Sanatatii și în WHO CGN4RD - WHO Collaborative Global Network for Rare Diseases Programme.