00
Days
00
Hours
00
Minutes
00
Seconds

Lobby

[Lobby]

Manifestare creditată cu 12 credite EMC de către Colegiul Medicilor din România!

Cuvânt Înainte

Dragi colegi,

Ne bucurăm să vă avem alături la a 5-a ediţie a cursului anual dedicat bolilor cardiovasculare genetice, organizat de către Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiace Genetice Rare din Clinica de Cardiologie a IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, sub auspiciile Societăţii Române de Cardiologie.

După succesul primelor 4 ediţii, ne-am propus ca programul din acest an să aducă informaţii din arii speciale ale geneticii cardiovasculare: un ghid al testării genetice (de la de ce la cum), terapiile noi ale cardiomiopatiilor genetice, noutăţi privind cardiomiopatia aritmogenă, imagistica multimodală ȋn cordul hipertrofic, canalopatii, cordul atletului şi bolile cardiace genetice. O sesiune specială ȋncearcă să contureze cum se poate organiza un centru de cardiogenetică. Programul va fi susţinut de către experţi români şi europeni valoroşi, reflectând şi strânsa colaborare dintre grupurile centrelor de referinţă din Europa ȋn cadrul European Reference Network Guard Heart.

Am completat ȋntâlnirea din acest an şi cu o secţiune de cazuri clinice comentate prezentate ȋn tandem, ocazie ca toate echipele care ȋngrijesc cazuri de boli cardiace ereditare să ȋmpărtăşească experienţa lor şi să discute ȋmpreună situaţiile speciale.

Sperăm ca acest curs să devină un punct fix de ȋntâlnire pentru cei interesaţi de cardiogenetică ȋn România, ȋntărind colaborarea participanţilor cu Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare.

Directori de curs

Prof. Dr.Ruxandra Jurcuţ
Coordonatorul Centrului de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare din cadrul IUBCV

Prof. Dr. Carmen Ginghină
Redactor Şef al Revistei Române de Cardiologie
Coordonator Ghiduri ESC pentru România

Prof. Dr. Bogdan A. Popescu
Preşedintele Societăţii Române de Cardiologie
Fost Preşedinte EACVI

PROGRAM ŞTIINŢIFIC

Lectori

Sală de Conferință

CURSUL S-A INCHEIAT!

VĂ RUGĂM SĂ VĂ AUTENTIFICAȚI PENTRU A ACCESA CANALELE CONFERINȚEI

REZUMATE

1. Insuficiență cardiacă agravată de beta blocante. Poate aceasta sugera etiologia? Heart failure aggravated by beta blockers. Could this suggest the etiology? Robert Adam*, Andreea Jercan, Sorina Badelita, Ana Fruntelata, Radu Ciudin, Bogdan A Popescu, Carmen Ginghina, Mirela Draghici, Claudiu Stan, Daniel Coriu, Ruxandra Jurcut (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti);

2. Utilitatea mapei T1 și a evaluarii volumului extracelular prin cardioRM în cardiomiopatile ereditare. The use of T1-mapping and extracellular volume using CMR in inherited cardiomyopathies. Ramona Bică*, Virgil Ionescu (Spitalul Metropolitan-Monza, București)

3. Conturarea unui fenotip specific la rezonanță magnetică cardiovasculară al cardiomiopatiei aritmogene izolate de ventricul stâng secundară mutațiilor genei desmoplakinei. Defining a specific cardiovascular magnetic resonance phenotype in isolated left ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy due to desmoplakin mutations. Sebastian Onciul*, Robert Adam, Adrian Giucă, Radu Nicolaescu, Răzvan Capșa, Ruxandra Jurcuț (Spitalul de Urgenţă)

4. Cardiomiopatia dilataivă: de la diagnosticul uzual la surpiza testării genetice. Dilated cardiomyopathy: from the common diagnosis to the surprisis of genetic testing. Robert Adam*, Ionut Stanca, Sebastian Onciul, Viorica Rădoi, Bogdan Alexandru Popescu, Ruxandra Jurcut (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti;)

5. Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă. O mască a bolii Fabry? Obstructive hypertrophic cardiomyopathy – a mask for Fabry disease? Sebastian Militaru*, Robert Adam, Radu Trimbitasu, Ruxandra Jurcut (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti)

6. Un defect nu vine niciodata singunr. Câte anomalii descoperite întâmplător poate ascunde o singură inimă? A defect never comes alone. How many anomalies discovered by chance can hide a single heart? Robert Adam*, Alina Nicula, Sidonia Albu, Bogdana Fetecău, Carmen Ginghină, BA Popescu, Ruxandra Jurcuț (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti)

7. Afectarea cardiacă în bolile lizozomale – serie de cazuri. Cardiac manifestations in lysosomal storage diseases – case series. Lazea C.*, Al-Khzouz C., Bucerzan S.,Nascu I., Asavoaie C., Grigorescu-Sido P (UMF „Iuliu Hatieganu”, Clinica Pediatrie I Cluj-Napoca;)

8. Un caz de cardiomiopatie hipertrofică severă în cadrul unei boli metabolice. A case of severe hypertrophic cardiomyopathy as clinical feature of metabolic disease. Lazea C*, Al-Khzouz C, Oprița S, Popa A, Vințan M (UMF „Iuliu Hatieganu”, Clinica Pediatrie I Cluj-Napoca;)

9. CMHO, hipertensiunea arterială grad III, SASO și boala multivasculară la pacientul vârstnic. HOCM, hypertension grade III, OSAS and multivascular disease in elderly patient. Cristiana Drăgănescu*, Octavian Zară, Cornelia Voiculeț, Ruxandra Jurcuț, Alice Bălăceanu (Spitalul Clinic de Urgenţă “Sf.Ioan” Bucureşti;)

10. Cardiomiopatia dilatativă- importanța diagnosticului diferențial. Dilated cardiomiopathy – the importance of differential diagnosis. Laura Țăpoi*, Carina Ureche, Alexandra Clement, Ștefan Boca, Radu Andy Sascău, Cristian Stătescu (Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. George I.M. Georgescu”, Iaşi, Romania;)

11. Impactul exercițiului fizic în cardiomiopatia aritmogenă de ventricul drept. Impact of physical exercise in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy – a case report. C. Ureche*, Ș. Ailoaei, L. Țăpoi, A. Clement, A. Cazacu, R. A. Sascău, C. Stătescu (Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. George I.M. Georgescu”, Iaşi, Romania);

12. Privind dincolo de hipotensiunea ortostatică – un caz interesant de ATTR. Looking beyond orthostatic hypotension – an interesting case of TTR amyloidosis. C. Ureche*, Ș. Ailoaei, L. Țăpoi,A. Clement, A. Cazacu, R. A. Sascău, C. Stătescu (Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. George I.M. Georgescu”, Iaşi, Romania);

13. Non-compactare de ventricul stang cu fractie de ejectie redusa versus prezervata -fenotipuri diferite, ce ne ofera imagistica multimodala? Left ventricular non-compaction with reduced versus preserved ejection fraction-different phenotypes, what does multimodality imaging offer? Ionela-Simona Visoiu*, Roxana Cristina Rimbaş, Dragos Vinereanu (Spitalul Universitar de Urgenta Bucureşti);

14. Cardiomiopatie aritmogenă – dublă mutație idetificată la un pacient tânăr, sportiv de performanță. Arrhythmogenic Cardiomyopathy – Double Mutation Identified in a Young Athlete. Adrian Giucă*, Rodica Ploeșteanu, Sebastian Onciul, Alin Nicolescu, Ruxandra Jurcuț (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti);

15. Insuficiență cardiacă la un pacient tânăr cu cardiomiopatie hipertrofică nonobstructivă duce la diagnostic de boală neuromosculară. Heart failure in a young patient with nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy leads to a neuromuscular disease diagnosis. Adrian Giucă*, Cristina Mitu, Alexandra Bastian, Bogdan Ovidiu Popescu, Răzvan Capşa, Viorica Rădoi, Claudiu Stan, Bogdan Alexandru Popescu, Ruxandra Jurcuţ (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti);

16. Amiloidoză cardiacă ereditară cu debut tardiv – mutație genetică particulară. Late-onset hereditary cardiac amyloidosis – peculiar genetic mutation. Ana-Maria Buburuz, Adrian Gavrilescu, Ana-Maria Stătescu, Antoniu Petriș, Daniela Crișu, Spitalul Clinic Județean de Urgență ”Sf. Spiridon” Iași

GET EXPERIENCE

Shift your perspective on digital business

How you transform your business as technology, consumer, habits industry dynamic s change? Find out from those leading the charge.

Parteneri Ştiinţifici

Sponsori

Parteneri Media

Înregistrare